Frontline Spray na pchły i kleszcze 250ml

Frontline SPOT-ON w sprayu- roztwór do nakrapiania u psów i kotów w przypadku inwazji kleszczy, pcheł i wszy.

Wskazania: 

Do stosowania leczniczego i zapobiegawczego u psów opadniętych przez pchły (Ctenocephalides spp.) i kleszcze (Rhipicephalus spp., Dermacentor spp., Ixodes spp.).

Do stosowania leczniczego i zapobiegawczego u kotów opadniętych przez pchły (Ctenocephalides felis) i kleszcze (Rhipicephalus spp., Ixodes spp.).

Do zapobiegania i leczenia inwazji wszołów u psów i kotów (Trichodectes canis, Felicola subrostratus).

Preparat Frontline Spray zapewnia ochronę:

przed infestacją pchłami przez okres: 3 miesięcy u psów i 5-6 tygodni u kotów; przed opadnięciem kleszczami – przez okres 3 do 5 tygodni; przed infestacją wszołami przez okres: do 63 dni u psów i do 42 dni u kotów.

Produkt może być wykorzystywany jako składowa terapii w zapobieganiu i leczeniu alergicznego pchlego zapalenia skóry. 

Przeciwwskazania: 

Nie stosować u zwierząt chorych (choroby układowe, stany gorączkowe) lub w okresie rekonwalescencji. Nie stosować u królików, u których preparat może wywoływać objawy niepożądane a nawet prowadzić do śmierci.

Sposób użycia:

• przygotuj parę rękawiczek i usiądź wygodnie z psem lub kotem;
• odgarnij sierść swojego zwierzaka, aby odsłonić skórę;
• trzymając butelkę pionowo, spryskaj sierść pod włos, aż będzie dobrze nawilżona;
• potrzyj sierść zwierzęcia, aby substancja czynna rozlała się na skórze – futro wysycha stosunkowo szybko.

Nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego: 

Frontline Spray 250 mg aerozol natryskowy dla psów i kotów.

Postać farmaceutyczna: 

Aerozol natryskowy.

Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego:  

Substancja czynna: Fipronil 250 mg/100 ml.

UWAGA! Produkty znajdujące się na liście OTC nie mogą być sprzedawane przez sklep do gabinetów weterynaryjnych oraz sklepów zoologicznych. Nie wystawiamy faktury VAT !!!

Produkty lecznicze nie podlegają zwrotowi. Zwrot tego rodzaju produktów możliwy jest wyłącznie w przypadku wady jakościowej produktu lub jego niewłaściwego wydania. Podlega to regulacji art. 96 ustawy z dnia 6 września 2001r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r., nr 45, poz. 271)